ВГКН — наследственное заболевание с дефицитом 21-гидроксилазы
Симптомы: вирилизация, соль-теряющая форма в детстве. Лечение: гидрокортизон, флудрокортизон.
Записаться на прием 
Забота о здоровье должна быть доступна каждому
поэтому наши цены максимально выгодные
Выгодно!
Получите
бесплатную консультацию
бесплатную консультацию
Наши опытные специалисты вас проконсультируют
Укажите ваше имя
Укажите ваш телефон
Получить консультацию
